En altfor tynn modell med kjedelig uttrykk og ledige øyne viser mer enn en type sult. Fordi man kan gnave på deg som sult, ifølge Dr. Irving Biederman, en nevrolog ved Universitetet i Sør-California i Los Angeles. Biedermans laboratorium har undersøkt reseptorer i hjernen som han foreslår, trenger vanlige treff av fascinasjon. "Du har et system som prøver å opprettholde et bestemt nivå av næring, " sier han og kjeder seg er et rop for stimulering. Uten denne stimuleringen blir vi slått ned i en kjedsomhetsspiral, noe som kan sette en alvorlig demper på forholdene, lykke kvotienten, skjønnheten og måten du tar vare på din helse. Forklaringen innebærer opioider, et kjemikalie i hjernen som gir oss glede . Faktisk er reseptorene Biederman-studier de samme som gir heroin og morfin deres kraft. Det er riktig, heroin eller morfin. Disse opioide reseptorene er mest tette i hjernens deler som tolker severdigheter og lyder. En ny opplevelse vil stimulere frigivelsen av opioider - en wow . Hjernen er hardwired for å finne ut mer. Det menneskelige øyet fikseres på to poeng i sekundet, og leter etter stimulering. "Noe mindre er kjedelig, " sier Biederman. Men når du har hatt en opplevelse, tar noen nevroner i hovedsak jobben med å svare på det datatykket, og frigjør nabo-neuroner for andre oppgaver. En andre eller tredje runde gir deg ikke det samme rike oppiod-treffet. Færre nevroner skyter, og det har vært der, gjort det . Systemet gjør hjernen effektiv. Biederman hevder at det også gjør oss til "infovores", og søker alltid nye erfaringer, enten i form av et faktum, en ide eller en følelse.
